【摘 要】
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目的探讨烯醇化酶（Enolase）抑制剂（ENOblock）对大鼠脊髓损伤后调控自噬相关蛋白表达及促进运动功能的影响。方法选取160只雌性SD大鼠，按照随机数字表法分为假手术组、3-甲基腺嘌呤（3-MA）自噬抑制剂处理组（3-MA组）、脊髓损伤组及ENOblock处理组（ENOblock组），每组40只。假手术组行背部椎板切除，但不损伤脊髓。3-MA组、脊髓损伤组和ENOblock组采用改良Allen法打击装置损伤T8脊髓，建立脊髓损伤模型。3-MA组和ENOblock组分别在伤后立即向鼠尾静脉推注3-M
【机 构】
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长治医学院附属运城市中心医院脊柱外科，运城 044000长治医学院附属运城市中心医院脊柱外科，运城 044000长治医学院附属运城市中心医院科研科，运城 044000长治医学院附属运城市中心医院脊柱外
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目的探讨烯醇化酶（Enolase）抑制剂（ENOblock）对大鼠脊髓损伤后调控自噬相关蛋白表达及促进运动功能的影响。
方法选取160只雌性SD大鼠，按照随机数字表法分为假手术组、3-甲基腺嘌呤（3-MA）自噬抑制剂处理组（3-MA组）、脊髓损伤组及ENOblock处理组（ENOblock组），每组40只。假手术组行背部椎板切除，但不损伤脊髓。3-MA组、脊髓损伤组和ENOblock组采用改良Allen法打击装置损伤T8脊髓，建立脊髓损伤模型。3-MA组和ENOblock组分别在伤后立即向鼠尾静脉推注3-MA（2.5 mg/kg）和ENOblock（100 μg/kg）。假手术组和脊髓损伤组向鼠尾静脉推注等剂量的等渗氯化钠溶液。伤后1，3，7，14，21 d采用BBB评分评估各组双下肢运动功能。伤后3 d采用免疫印迹法检测各组微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ和LC3-Ⅰ比值、自噬效应蛋白（Beclin-1）和多泛素结合蛋白（p62）的表达量。伤后7 d采用免疫荧光法检测各组脊髓组织损伤区域LC3-Ⅱ和Beclin-1的阳性细胞。伤后3 d 采用RT-PCR检测各组脊髓组织损伤区域Beclin-1和Enolase mRNA的表达量。
结果与假手术组［各时间点均为（21.0±0.0）分］比较，伤后1，3，7，14，21 d 3-MA组［（1.4±1.1）分、（2.4±0.9）分、（3.8±1.8）分、（7.6±1.1）分、（9.0±2.1）分］、脊髓损伤组［（0.8±0.5）分、（1.8±0.9）分、（3.6±0.9）分、（6.2±1.3）分、（8.0±0.7）分］和ENOblock组［（2.0±0.9）分、（2.2±0.8）分、（4.8±1.1）分、（10.6±1.5）分、（13.2±0.8）分］BBB评分降低（P均
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