黄岑苷对大鼠肾脏缺血再灌注损伤保护作用及机制研究

来源 :2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:acecar
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  目的:探讨传统中药黄芩中提起的有效成分黄芩苷对肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用及相关机制.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为对照组,缺血再灌注损伤组(IR组)和黄芩苷处理组(B组).黄芩苷处理组又根据用药浓度分为1mg/kg组(1mg/kg B组)、10mg/kg组(10mg/kg B组)和100mg/kg组(100mg/kg B组).除对照组外,均予右肾切除和左肾缺血45min再开放的手术处理.黄芩苷处理组术前半小时腹腔注射相溶于0.9%生理盐水的相应剂量黄芩苷.肾脏再灌注24h后,予过量麻药处死各组大鼠,分别留取血清和肾组织等标本,行后续检测.检测方法包括肾功能检测,组织标本HE染色和TUNEL染色,实时定量PCR,组织蛋白免疫印迹等.结果:与IR组相比,10mg/kg B组及100mg/kg B组大鼠肾脏功能明显改善,血肌酐和尿素氮均显著下降.行肾组织HE染色,相比于IR组,可见该两组肾脏损伤程度也明显减轻,半定量HE评分见统计学差异.TUNEL检测示IRI后,各组凋亡细胞主要位于肾小管上皮.比较IR组与黄芩苷治疗组凋亡细胞数,见10mg/kgB组及100mg/kgB组小管上皮细胞凋亡数明显减少,半定量分析见统计学差异.实时定量PCR结果表明该两组IRI相关炎症因子IL-1 β,IL-6,TNF-α表达显著降低;免疫印迹结果进一步证明重要炎症反应通路NF-K B通路被抑制,磷酸化蛋白NF-K B及IκB水平明显降低.此外,10mg/kg B组及100mg/kg B组蛋白caspase-3活性也显著降低,蛋白caspase-3、cleaved caspase-3、bax表达减少,蛋白bcl-2表达增加.结论:黄岑苷对大鼠肾脏IRI具有显著保护作用,该保护作用可能通过抑制NF-κ B通路介导的炎症反应和线粒体介导的小管上皮细胞凋亡实现.
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