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目的
探讨新生儿先天性肺囊性病变的临床特征。
方法回顾性分析2008年1月至2014年6月广州市妇女儿童医疗中心新生儿科收治的28例经影像学检查或病理检查确诊先天性肺囊性病变病例的一般情况、临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等，并复习相关文献。
结果28例先天性肺囊性病变病例中，男20例，女8例，包括大叶性肺气肿16例(57.14%)，肺隔离症7例(25.00%)，先天性囊性腺瘤样畸形4例(14.29%)，支气管源性囊肿1例(3.75%)；主要症状为气促(78.57%)、发绀(39.29%)、咳嗽喘息(17.86%)、喂养困难(14.29%)、发热(10.71%)，无症状患儿占21.43%；2例合并先天性心脏病，4例合并其他畸形(如膈疝、喉软骨发育不良、漏斗胸、多囊肾)；胸部CT均提示有病变；4例行肺叶切除术，其中2例为急诊手术，其余保守治疗；好转出院17例，自动出院8例，死亡3例。
结论新生儿期发现先天性肺囊性病变最常见类型是大叶性肺气肿。临床主要表现为气促、发绀。对于可疑病例，应尽早行胸部CT或MRI检查等，同时行心脏彩超、超声检查排除有无合并其他先天畸形。治疗效果好，需长期随访。