2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. 穿心莲内酯联合紫杉醇对胃癌细胞的协同抑制作用及其机制

穿心莲内酯联合紫杉醇对胃癌细胞的协同抑制作用及其机制

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：exampleyuyu10

【摘 要】

：

目的：探索穿心莲活性成分穿心莲内酯(Andrographolide,AD)与紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对人胃癌MGC803 细胞的协同抑制作用及其分子机制。方法：MTT 法检测穿心莲内酯与PTX联用对MGC803 细胞的增殖抑制作用,并利用金氏公式计算q 值评价穿心莲内酯与PTX 联用的效果；流式细胞术检测穿心莲内酯、PTX 单用或联用后MGC803 细胞的周期分布及细胞凋亡率；Wes

【作 者】

：

王淙 王赛琪 姜利平 王冉 刘宏民 

【机 构】

：

郑州大学药学院 郑州大学新药研究开发中心 河南郑州 450001

【出 处】

：

全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2013年11期

【关键词】

：

穿心莲内酯 紫杉醇 周期阻滞 细胞凋亡 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　目的：探索穿心莲活性成分穿心莲内酯(Andrographolide,AD)与紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对人胃癌MGC803 细胞的协同抑制作用及其分子机制。方法：MTT 法检测穿心莲内酯与PTX联用对MGC803 细胞的增殖抑制作用,并利用金氏公式计算q 值评价穿心莲内酯与PTX 联用的效果；流式细胞术检测穿心莲内酯、PTX 单用或联用后MGC803 细胞的周期分布及细胞凋亡率；Western blot 检测穿心莲内酯、PTX 单用及联用后凋亡、周期相关蛋白的表达。

其他文献

Synthesis,biological evaluation,docking and dynamicsstudies of furan-based peptides as 20S proteasom

会议

Design,synthesis and biological evaluation of 1-phenylpyridin-4-one derivatives as potential multita

会议

Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of maleopimaric N-arylimides atropisomers

Atropisomerism of pharmaceutical compounds is a challenging area for drug discovery programs [1].Recently,in our laboratory work,maleopimaric N-naphthylimide was found exhibited anti-proliferative act

会议

Maleopimaric acidDiimidesAtropisomersCytotoxicityApoptosis

基于结构的新型茚并喹啉酮类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究

DNA拓扑异构酶Ⅰ(Top1)是细胞生存的必需酶，参与DNA 复制、转录、重组、修复的全过程；而且多种肿瘤细胞中尤其是肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌等Top1的含量明显高于正常细胞。

会议

拓扑异构酶Ⅰ抗肿瘤药茚并喹啉酮类合成

Design,synthesis and biological activity of 1,2-benzothiazine derivatives as potential anticancer ag

1,2-benzothiazine derivatives as novel potent anticancer drugs atracted great attention.Several authors have reported their inhibitory effects on colorectal cancer,non-small-cell lung cancer,and osteo

会议

12-benzothiazine derivativessynthesisAntitumor activity in vitro

Design synthesis and anti-tumor activities of novel salicylamide derivatives as potential anti-tumor

In recent years,the development of EGFR inhibitors focuses on ATP competitive inhibitors,and many small molecules including Gefitinib,Erlotinib and Canertinib etc were approve.

会议

salicylamide derivativessynthesisanti-tumorp-EGFR

Design and synthesis of novel 2-aryl-3-benzyloxy-5-chloro-pyrimidine derivatives as anaplastic lymph

Anaplastic lymphoma kinase(ALK)is a receptor tyrosine kinase(RTK)belonging to the insulin receptor superfamily.

会议

pyrimidineALKsynthesisinhibitor

羰基钌一氧化碳释放分子的毒理、组织分布研究

CO 是人体内类似于NO 的信使分子，过渡金属羰基配合物是CO 的固化形式。大量研究表明羰基钌一氧化碳释放分子(CORMs)具有很强的药理活性，本文在合成若干个羰基钌CORMs 的基础上，从毒理、组织分布及与血液内源性物质的相互作用等方面进行了研究。

会议

一氧化碳释放分子毒理组织分布相互作用

GP联合紫杉醇对胃癌细胞的协同抑制作用及其机制

目的：探索新型冬凌草甲素衍生物GP 与紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对人胃癌MGC 803细胞的协同抑制作用及其分子机制。方法：MTT 法检测GP 与PTX 联用对MGC803 细胞的增殖抑制作用,并利用中效法则(Talalay-Chou Method)计算联用指数(Combination index,CI),评价GP 与PTX 联用的效果；流式细胞术检测GP 或(和)PTX 作用后MGC

会议

GP紫杉醇周期阻滞细胞凋亡

Synthesis and Anticonvulant Activity of Some 6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine Derivatives

Thirty seven 6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9H-purine derivatives were synthesized and evaluated for anticonvulsant activity and neurotoxicity.

会议

SynthesisPurine124-TriazoloMESChemical induced models