锂硫电池中电化学界面过程的原位AFM研究

来源 :第十三届全国电分析化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:saraxian
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  锂硫电池由于具有较高的理论能量密度(2600Wh/kg)、环境友好、活性物质硫元素在自然资源中含量丰富等优势,在长续航能源汽车的动力电池以及便携式电子产品领域有巨大的应用前景[1]。在锂硫电化学反应中,硫单质首先还原成多硫化物(Li2S8),溶解于电解液并进一步还原成更低形态的多硫化物,最终形成不溶性的过硫化锂(Li2S2)和硫化锂(Li2S)[2,3]。
其他文献
  半导体量子点的电致化学发光技术被广泛的应用于生物传感器的制造。然而,量子点中所含有的重金属离子的毒性严重限制了其进一步的应用,寻找另一种良性的、具有高ECL 效率的
  电解水的过程中,阴极的氢析出反应以及阳极的氧析出反应均存在很大的反应超电势。为了实现氢气的大规模生产,需要制备高效且低廉的催化剂。[1] 本论文中,我们用一步电还原的
  液/液界面的电子转移-离子转移耦合反应对模拟生物膜、理解相转移催化机理、研究质子耦合的电子转移反应具有重要意义,近年来受到广泛关注。对于水相中Fe(CN)63-与油相中
  近年来,设计和制备新型催化剂材料并应用于高比能锂-氧电池备受关注[1-4].在本工作中,我们制备了几种纳米结构钴基化合物,用作锂-氧电池的阴极催化剂后,都有效降低了充放电极
会议
  在HIV感染早期,过低浓度的病毒含量严重阻碍了对这一致命疾病的诊断[1]。有效诊断HIV早期感染的唯一方法是提高病毒检测灵敏度[2]。我们利用碱性磷酸酶催化短肽形成多肽β
  近年来,离子电流整流因其不仅具有重要的理论研究意义,而且在生物电化学传感器、流体逻辑电路、纳米离子学等领域中也具有潜在应用价值,而受到广泛的关注。绝大部分的整流现
  发展了一种基于阵列纳米通道-电化学技术进行的无标记淀粉样乙型蛋白蛋白聚沉动力学研究新方法。在该方法中,首先将淀粉样乙型蛋白固定于氧化铝阵列纳米通道。当不同浓度
  ATP作为细胞的主要能源物质,其浓度及消耗速率是很多疾病,如帕金森症、某些恶性肿瘤等的指示信号,因此对ATP进行快速、灵敏检测具有重要意义[1].本工作通过热解二乙烯三胺五
  基于光、电信号转换的传感器由于其灵敏度高、稳定性好,能够实现生命体系中生物分子高通量、原位、动态检测,因而日益受到人们的关注。研究表明光、电信号转换的传感器性能
  可再生能源的发展对新型储能器件提出了更高的要求,钠离子电池以其价格低廉、性能优异、环境友好等的特点,较锂离子电池在大规模储能领域具有更大的潜力。作为钠离子电池