评价国产奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)A型的有效性及安全性。

将2014年1月至3月广州市妇女儿童医疗中心感染科住院治疗的流感A型患儿采用随机数字法分为2组：治疗组采用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗，对照组采用进口磷酸奥司他韦胶囊治疗，评价2组治疗前、后疗效。2组基线及不良反应比较采用χ²检验，疗效差异性比较采用t检验。

治疗组44例，其中男27例(61.36%)，女17例(38.64%)；年龄(2.40±1.97)岁。对照组40例，其中男28例(70.00%)，女12例(30.00%)；年龄(2.99±3.19)岁，2组患儿年龄、性别比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组与对照组患儿发热缓解时间分别为(14.67±9.37) h和(11.80±9.98)力h，2组比较差异无统计学意义(t＝2.020，P＝0.52)。2组流感症状完全缓解时间分别为(62.50±25.03) h和(65.40±36.74) h，2组比较差异无统计学意义(t＝2.030，P＝0.71)。治疗组未观察到不良反应发生，对照组有1例出现咳嗽加重的不良反应，未予特殊处理随疾病过程逐渐缓解。2组患儿密切接触人群均未观察到第2代流感。

与进口奥司他韦比较，国产奥司他韦治疗流感A型同样安全、有效，且国产奥司他韦因其剂型为颗粒剂，更适合儿童使用。