细胞色素P450（CYP450）是外源化合物体内代谢的关键酶系。CYP450 基因的表达受到核酸 激素受体调控。研究表明，配体激活的芳香烃受体（AhR）、结构性雄烷受体（CAR）和孕烷X 受体（PXR）可以分别特异性地激活细胞色素P450 1A (CYP1A)、CYP2B 和CYP3A 三个亚家族酶系的转录表达。许多持久性有机污染物已被证实可与AhR、CAR 或PXR 异结合。例如，卤代芳烃（HAHs）和多环芳烃（PAHs）与AhR 有很高的结合能力，可以激活CYP1A 酶的表达。多溴联苯醚（PBDEs）的毒性效应是通过与CAR 和PXR的绑定并激活CYP2B 和CYP3A 酶的特异性表达所启动。因此，研究污染物与这三类受体的差异性结合对揭示污染物通过CYP450的代谢转化过程和毒作用产生机理有重要意义。现多通过动物试验获得相关的信息，但动物实验耗时、耗力。生物信息学的方法可以从计算模拟的角度研究目标受体和配体的结合能力，省时、省力、可同时对大量污染物进行研究，具有很好的应用前景。