【摘 要】
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目的用PCR技术评价从粪便标本中直接抽提病源真菌DNA的方法。方法用玻璃珠击打法+QIAampOR粪便DNA试剂盒(玻珠法+QIA)和酚-氯仿+锆珠法分别直接抽提在沙氏培养基上培养为阴性
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目的用PCR技术评价从粪便标本中直接抽提病源真菌DNA的方法。方法用玻璃珠击打法+QIAampOR粪便DNA试剂盒(玻珠法+QIA)和酚-氯仿+锆珠法分别直接抽提在沙氏培养基上培养为阴性的5份肝硬化失代偿患者的粪便标本,然后用真菌通用引物进行PCR扩增比较。结果 QIA+玻珠法直接抽提粪便真菌DNA优于酚-氯仿+锆珠法,且从标本处理到报告结果仅需6~7小时。结论用玻珠法+QIA法可更加简单、快速、灵敏地从粪便标本中直接抽提病原真菌DNA,结合PCR更加有助于临床对真菌的早期快速诊断。
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