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鉴于CAD小鼠模型在研究As中的特殊重要性，本文根据LDL受体缺陷和ApoE基因敲除小鼠的异同点，应用了LDL受体缺陷小鼠与SRBI缺陷小鼠杂交，在SRB1和LDLR双基因敲除的基础上，喂饲含胆酸的高胆固醇Paigen饲料，并介入造成高甘油三酯的ApoCIII转基因，以期制备一种具有高甘油三酷的、可诱导性MI独特小鼠模型。在此模型基础上，深入开展CAD和MI的发病机制、早期预防和药物治疗的研究。