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研究目的:随着竞技体育水平的不断提高,许多项目的成绩已经逼近人体极限,因此现代运动训练最重要的特点就是大强度大运动量,运动员会由于长期承受过大的运动负荷,导致机体内分泌功能失调,影响运动能力。训练负荷引起的内分泌变化一直以来都是训练监控研究的热点之一,血睾酮是常用内分泌指标,主要被用于评定运动员的身体机能状态和疲劳恢复情况。睾酮生成的限速步骤是胆固醇跨线粒体膜转运,StAR蛋白在调节胆固醇从线粒体外膜转运进入线粒体内膜的过程中发挥了非常重要的作用。本文对StAR的主要调控通路进行整合分析,探讨StAR蛋白在运动过程中的变化特点和原因,对深入理解运动性低睾酮发生的机制具有一定的推动作用。研究方法:通过计算机网络检索查阅中国知网(CNKI)、万方数据库等中文资料库中近年来有关于运动性低睾酮、StAR蛋白及其调控通路等方面的文献,以"Exercise-induced low testosterone"、"StAR"等作为关键词,在Pubmed等进行检索。将检索到的文献进行整理、分析,总结归纳出StAR及其调控通路在睾酮生成过程中的作用及变化特点。研究结果:通过文献法,共检索关于StAR及其调控通路相关文献62篇,总结归纳为以下几点:1、目前认为睾酮合成的真正限速步骤是胆固醇由线粒体外膜向线粒体内膜转运的过程,在这过程中涉及到若干个转运蛋白,其中StAR蛋白起到了关键性的作用;2、StAR主要调节通路是由LH引起的G蛋白偶联信号通路,StAR蛋白主要是通过cAMP-PKA激活后续蛋白磷酸化,从而在转录和翻译方面调节StAR蛋白的表达;3、StAR启动子上只存在3个断续的半结合位点,需要SF-1、GATA4等转录因子共同参与StAR蛋白转录调控,而在此之中,SF-1对StAR启动子以及cAMP的调控来说是至关重要的;4运动对StAR蛋白的作用或许是通过抑制调控通路上某些因子的表达引起StAR mRNA下降从而导致睾酮水平降低。研究结论:StAR调控通路上相关因子受到抑制,会降低StAR mRNA表达,限制胆固醇进入线粒体内膜的效率从而降低睾酮水平。然而目前国内外对于StAR蛋白调控通路的研究以细胞培养为主,在体研究较少,并且运动对大鼠睾丸组织StAR蛋白调控通路的影响还有待进一步研究。