【摘 要】
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[目的]建立亚急性28天动式吸入纳米级炭黑气溶胶小鼠染毒模型,探讨纳米级炭黑亚急性呼吸道染毒对小鼠肺组织损伤作用.[方法]电子显微镜检测炭黑颗粒大小和聚集情况.使用炭黑气溶胶发生器和气泵,将炭黑气溶胶与稀释气流通过管路吹入染毒柜中,气溶胶发生器气体流量约(28-33) L/min,稀释气流流量约(74-88) L/min,调节气溶胶发生器各项参数(电刷转速,进样速度,当前位移等),控制染毒柜内炭黑
【机 构】
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山西医科大学公共卫生学院 河北医科大学公共卫生学院
【出 处】
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中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛
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[目的]建立亚急性28天动式吸入纳米级炭黑气溶胶小鼠染毒模型,探讨纳米级炭黑亚急性呼吸道染毒对小鼠肺组织损伤作用.[方法]电子显微镜检测炭黑颗粒大小和聚集情况.使用炭黑气溶胶发生器和气泵,将炭黑气溶胶与稀释气流通过管路吹入染毒柜中,气溶胶发生器气体流量约(28-33) L/min,稀释气流流量约(74-88) L/min,调节气溶胶发生器各项参数(电刷转速,进样速度,当前位移等),控制染毒柜内炭黑气溶胶浓度.将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠分为3组,即15mg/m3染毒组、30 mg/m3染毒组和对照组,每组8只小鼠,对照组为HEPA过滤的洁净空气.染毒时间为6h/d,连续28天.采用滤膜称重法检测染毒柜中炭黑气溶胶的浓度,采样流量3L/min,采样时间40分钟,每日检测4次,15mg/m3染毒组浓度约为(15.31±3.30) mg/m3,30 mg/m3染毒组浓度约为(30.05±14.20) mg/m3.质量浓度实时监测仪监测染毒柜内炭黑气溶胶实时浓度变化.温湿度计监测染毒期间染毒柜中温湿度.各组小鼠在末次染毒后24h处死.解剖收集心脏、肺脏、肝脏、双侧肾脏、脾脏、脑.肺组织采用苏木素一伊红(HE)染色,光镜下观察肺组织的病理学改变.[结果]炭黑颗粒大小为30-50nm,分散均匀,部分聚合为200-400nm.15 mg/m3染毒组平均每日每只小鼠消耗饲料(3.24±0.30)g,饮水(4.42±0.60) ml； 30mg/m3染毒组平均消耗饲料(3.19±0.26)g,饮水(4.26±0.46) ml；对照组平均消耗饲料(3.26±0.23)g,饮水(4.35±0.22) ml,三组小鼠每日每只饲料和饮水的消耗量均无显著性差异.三组小鼠体重之间无显著性差异.30 mg/m3染毒组肺脏器系数增高(15mg/m3染毒组0.67±0.11,30mg/m3染毒组0.76±0.16,对照组0.69±0.11).病理学观察显示,肉眼可见对照组肺组织呈白色,炭黑暴露组肺组织呈黑灰色；显微镜下可见,15mg/m3炭黑暴露组小鼠肺中少量黑色颗粒物质,沉积于肺泡腔、肺泡间隔和支气管腔中；30mg/m3暴露组小鼠肺泡壁和支气管结构紊乱,黑色颗粒物质增多,沉积块较大,支气管壁纤毛破坏严重,肺泡壁增厚；肺组织散在有炎性细胞浸润,单核细胞增多,肺间隔变宽,毛细血管出现扩张充血.[结论]本研究建立了亚急性小鼠纳米级炭黑动式吸入染毒模型,长期吸入纳米级炭黑可使炭黑沉积在肺组织中,并导致肺组织出现炎症损伤等病理学改变.
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