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<正>目的:观察慢病毒介导SCN9A基因沉默对坐骨神经分支选择性损伤(SNI)所致神经病理性疼痛的影响。方法:设计3条SCN9A基因的siRNA片段,转染PC12细胞,利用qRT-PCR和免疫荧光分别测定SCN9A mRNA水平和蛋白水平表达变化;利用DiBAC4荧光染料检测siRNA片段对细胞膜电位的影响,筛选高效siRNA片段。病毒包装siRNA片段构建病毒载体LV-SCN9A-siRNA-GFP。体外培养DRG细胞,