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目的：应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法：通过改造表达呈现表达载体pHIE11，在质粒上的FhuA基因多克隆位点插入两个SfiⅠ酶切位点并调整读码框，改建成pHIE3N载体。将幽门螺杆菌三个ure B表位基因串联起来，双拷贝合成，然后利用pHIE3N表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位，用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果pHIE3N质粒插入序列正确，能够特异性呈现表达UreB串联融合表位，表达产物的分子量约为60kD，与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论 pHIE3N载体能够表面呈现Ure B串联融合表位，使Ure B串联表位得到呈现表达，为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础。