【摘 要】
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以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg /
【机 构】
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中国农科院作物科学研究所农业部农业核技术和航天育种重点开放实验室,中国农科院作物科学研究所农业部农业核技术和航天育种重点开放实验室,中国农科院作物科学研究所农业部农业核技术和航天育种重点开放实验室,中
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以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg / L 和10mg / L Basta溶液的培养基上进行筛选。得到的抗性愈伤组织在不含Basta溶液的培养基上再生培养,获得218颗再生植株。田间涂抹浓度为100 mg / L 的Basta溶液检测后,对抗性植株作PCR检测,获得54颗再生植株。通过对其中20株T1代的PCR和Southern杂交分析,已获得14株含DREB1A和bar基因的转基因小麦植株,其中H6756 13株,藁城8901 1株。
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