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目的：观察Homer1a RNA干扰(RNA interference,RNAi)后的SD大鼠脑组织突触数目及突触超微结构的变化,从而探讨脑组织突触数目及突触超微结构变化在注意缺陷多动障碍(ADHD)发病机制中的作用.
方法：将24只Sprague Dawley (SD)大鼠随机分为两组：Homer 1a RNAi组(RNAi组,n=12)和对照组(Nc组,n=12),运用侧脑室注射技术,分别向两组大鼠的侧脑室注射针对Homer 1a 的RNA干扰病毒和无义病毒,等待病毒起效时间7天,从每组大鼠中随机抽取3只,用多聚甲醛灌注固定脑组织,利用电镜技术观察大鼠纹状体及前额叶皮层突触超微结构的变化.
结果：电镜结果显示，纹状体侧脑室注射针对Homer la的RNA干扰病毒RNAi组与侧脑室注射无义病毒的对照Nc组相比，突触间隙显著减小(t=2.85,P=0.O1)，突触活性区长度有增大趋势，差异无统计学意义(t=1.80,P=0.08)，突触数目(t=0.59,P>0.05)及突触后致密物厚度(t=0.30,P>0.05)无明显差异；前额叶皮层RNAi组较Nc组突触活性区长度有显著增大(t=2.40,P=0.02)，突触后致密物厚度(t=1.72,P=0.09)有增大趋势，差异无统计学意义，突触数目(t=0.13,P>0.05)及突触间隙(t=0.25,P>0.05)无明显差异。
结论：Homer 1a RNAi后大鼠在表现类似ADHD行为的同时，脑组织突触超微结构发生改变，提示Homer 1a参与的突触超微结构改变可能与ADHD的病因和发病机制相关。
方法：将24只Sprague Dawley (SD)大鼠随机分为两组：Homer 1a RNAi组(RNAi组,n=12)和对照组(Nc组,n=12),运用侧脑室注射技术,分别向两组大鼠的侧脑室注射针对Homer 1a 的RNA干扰病毒和无义病毒,等待病毒起效时间7天,从每组大鼠中随机抽取3只,用多聚甲醛灌注固定脑组织,利用电镜技术观察大鼠纹状体及前额叶皮层突触超微结构的变化.
结果：电镜结果显示，纹状体侧脑室注射针对Homer la的RNA干扰病毒RNAi组与侧脑室注射无义病毒的对照Nc组相比，突触间隙显著减小(t=2.85,P=0.O1)，突触活性区长度有增大趋势，差异无统计学意义(t=1.80,P=0.08)，突触数目(t=0.59,P>0.05)及突触后致密物厚度(t=0.30,P>0.05)无明显差异；前额叶皮层RNAi组较Nc组突触活性区长度有显著增大(t=2.40,P=0.02)，突触后致密物厚度(t=1.72,P=0.09)有增大趋势，差异无统计学意义，突触数目(t=0.13,P>0.05)及突触间隙(t=0.25,P>0.05)无明显差异。
结论：Homer 1a RNAi后大鼠在表现类似ADHD行为的同时，脑组织突触超微结构发生改变，提示Homer 1a参与的突触超微结构改变可能与ADHD的病因和发病机制相关。