本文将毛细管电泳（CE）、免疫分析和电化学检测相结合，用于扇贝样品中麻痹性贝毒 （PSP）的分析。PSP的免疫分析采用竞争免疫模式，将一系列不同浓度的PSP 标准品或实 际样品（Ag）分别和定量的PSP 酶标记物（Ag*）、PSP 抗体（Ab）加入微富集管，于37℃ 水浴中孵育30 min，酶标抗原Ag*与标准品或实际样品中的PSP 抗原（Ag）同有限量的抗 体竞争反应，然后进样到毛细管中进行分离，过量的Ag*和免疫复合物[Ab-Ag*]依次到达酶 促反应池后开始催化H2O2 氧化底物的反应，从而在Pt 电极上得到检测，可检测到两个电泳 峰。如果分析物中的PSP 越多，Ag*与Ab 形成的复合物越少，游离Ag*越多，故通过[Ag*-Ab] 和[Ag*]两峰信号比可知Ag的含量。