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目的：目的：报道同一家系成员中同时存在发作性运动诱发的运动障碍(PKD)、良性家族性婴儿惊厥(BFIC)及成年后出现癫痫的临床特征，并行PRRT2基因突变分析。
PRRT2基因突变所致的发作性运动诱发的运动障碍及癫痫一家系报告
【摘 要】
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目的：目的：报道同一家系成员中同时存在发作性运动诱发的运动障碍(PKD)、良性家族性婴儿惊厥(BFIC)及成年后出现癫痫的临床特征，并行PRRT2基因突变分析。
【机 构】
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中山大学附属第一医院神经内科
【出 处】
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第九次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会
【发表日期】
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2013年期
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