【摘 要】
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近年来,利用导向基实现高度区域选择性的碳氢键活化方法的发展,极大的提高了对惰性碳氢键的选择性官能团化,对复杂结构的合成具有重要的指导意义.然而目前碳氢活化反应在天然
【机 构】
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北京大学深圳研究生院,深圳518055
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
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近年来,利用导向基实现高度区域选择性的碳氢键活化方法的发展,极大的提高了对惰性碳氢键的选择性官能团化,对复杂结构的合成具有重要的指导意义.然而目前碳氢活化反应在天然产物合成及药物化学中应用尚少.其中一个重要的局限在于绝大部分导向基团为静态官能团,在实现碳氢键的修饰之后导残留于目标分子中,大大局限了产物的结构多样性及功能.为了解决这一个核心问题,我们进行了理性设计,通过调节电负性杂原子的分布,发展了一系列"无痕、可衍生"(traceless,manipulable)、"自氧化"(internally oxidative)及"多功能"(multitasking)的导向基.这些基团不但能够导向过渡金属催化的高效碳氢键活化反应,还可以原位进行广泛的化学转化,获得一系列结构多样性的杂环系.
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