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负性协同刺激分子B7-H1广泛表达于多种肿瘤组织,其在脑胶质瘤中的表达与PTEN基因缺失有关,然而B7-H1在结直肠癌中表达的分子调控机制尚待探讨。首先,采用免疫组化法测定结直肠癌中B7-H1和PTEN的表达,并对其进行相关分析;然后,采用miRNA芯片技术测定结直肠癌及癌旁组织中miRNA的表达量,统计分析癌组织中异常表达的miRNA,并从中筛选出可能与B7-H1和PTEN基因3′-UT R作用的miRNA。最后,采用双荧光素酶报告基因分析系统研究这些miRNA对B7-H1和PTEN基因表达的调控作用。结果发现,B7-H1在55.0%(55/100)的结直肠癌组织中表达,而在癌旁组织中不表达;PTEN在结直肠癌组织和癌旁组织中均有表达,表达率分别为51.0%(51/100)和73.0%(73/100);而且癌组织中B7-H1的表达与PTEN表达呈显著负相关(P=0.001)。miR-140-3p、miR-143、miR-145、miR-195和miR-378在结直肠癌组织中表达水平明显低于癌旁组织,并且可能与B7-H1基因3′-UT R结合;功能研究结果表明,这些miRNA均不与B7-H1 3′-UT R结合而抑制该基因翻译。miR-18a、miR-20b、miR-21、miR-130b和miR-181b在结直肠癌组织中表达水平明显高于癌旁组织,并且可能与PTEN基因3′-UT R结合;功能研究结果表明,miR-20b、miR-21和miR-130b能与PTEN 3′-UT R结合,从而抑制PTEN基因的翻译。上述研究结果提示,结直肠癌中miR-20b、miR-21和miR-130b表达升高,抑制了PTEN表达,从而导致B7-H1分子表达上调。这一新的调控机制的发现为肿瘤免疫逃逸机制研究提供了新思路。