目的：观察单药力比泰序贯健择(吉西他滨)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效，评价力比泰临床应用于老年晚期非小细胞肺痛的安全性和耐受性。 方法：老年晚期非小细胞肺癌20例。研究组9例，对照组11例，全部病例均有组织学或细胞学的病理确诊。其中男12例，女8例；年龄70～81岁，中位年龄73.3岁；Kamofsky评分≥60分，均有可测量病灶。Ⅲb期14例，Ⅳ期6例；均为初治腺癌患者。所有病例血常规、肝肾功能、心电图等未见明显异常。研究组：力比泰500 mg/m2，静脉滴注超过10 min。第1次给药开始前7 d至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后一次用药后21 d可停服；第1次给药前7 d肌肉注射维生素B121次，以后每3个周期肌肉注射1次，以后的维生素B12与力比泰同时使用；给药前1 d、当天和给药后1 d连续3 d每天2次日服地塞米松；21 d为1个周期，单药三周期。接着以吉西他滨1000 mg/m2，iv，d1、8；21 d为1个周期，单药三周期；对照组：吉西他滨1000 mg/m2，i.V，d1、8；21 d为1周期，每例治疗6周期以上。化疗2周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，根据WHO实体瘤客观疗效标准进行评价。 结果：研究组有效率为44.4％，临床受益率为88.9％；对照组的有效率为27.3[％]，临床受益率为72.8％。毒副反应主要有白细胞减少、乏力等。 结论：单药力比泰与健择方案序贯应用，能明显提高老年晚期非小细胞肺癌的有效率，且安全性较好。