【摘 要】
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<正>1概述抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗
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<正>1概述抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(aPL),上述症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性抗磷脂综合征(PARS)和继发性抗磷脂综合征(SAPS)。PAPS的病因目前尚不明确,可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人,男女发病比率为1:9,女性中位年龄为30岁。SAPS多见于系统性红斑狼疮或类风湿关节炎等等自身免疫病。此外, 还有一种少见的恶性抗磷脂综合征(catastrophic APS),表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成多器官功能衰竭甚至死亡。
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