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手性药物的分离测定，对其在体内的动力学参数、药理和毒理作用机制的确定以及质量控制等都具有重要意义，为此建立药物对映体的手性拆分方法显得日益重要和迫切。高效液相色谱技术(HPLC)拆分外消旋手性化合物是获得光学纯对映体的重要手段，而HPLC技术的提升依赖于手性拆分机理的指导作用。然而，深入探讨环糊精类手性固定相手性拆分机理的报道却不多。本文在β-CD上引入苯异氰酸酯和对氯苯异氰酸酯基团，并通过脲键和氨化硅胶键合，使得这种多模式CSP分别呈现π碱性和π酸性，以加强手性分离中π酸π碱相互作用。针对衍生化β-环糊精键合手性固定相，通过HPLC的方法，对一系列2-哌嗪-1，2-二氢萘的衍生物和一些手性化合物进行分离，探讨了不同结构的手性异构体及不同类型手性固定相的拆分机理。