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【目的】旨在研究从山东种鸡场弱雏中分离致病性菌株的生物学分类,及调查分离菌株携带的耐药基因和病原菌耐药流行情况。本实验鉴定了一株致病性弗格森埃希氏菌,并调查了该菌株对喹诺酮类药物耐药情况。【方法】通过菌株生化培养确定其生化特性,采用PCR方法扩增16S rDNA片段测定其产物序列,根据生化特性及16S rDNA序列测定结果确定菌株的生物学分类。采用微量稀释法测定弗格森埃希氏菌对喹诺酮类、链霉素类、氯霉素类、β-内酰胺酶类4类10种抗菌药物的MIC值。通过PCR方法扩增质粒介导喹喏酮类药物耐药的相关基因qepA、qnrA、qnrB、qnrS、aac(6’)-Ib-cr,并对PCR产物进行序列测定,得到的序列在Gene Bank中比对分析。【结果】分离菌株生化培养呈氧化酶阴性,触酶阳性,通常有动力;菌株16S rDNA的PCR扩增产物测序显示与弗格森埃希氏菌有98%以上同源性。结合生化培养结果和16S rDNA序列同源性比对,鉴定该菌株为弗格森埃希氏菌:菌株对氨苄西林、恩诺沙星、萘啶酸、诺氟沙星、四环素高度耐药,对头孢唑啉、庆大霉素、氯霉素、多粘菌素敏感;PCR扩增和测序表明该菌株携带耐喹诺酮类药物的qnrS基因。分析:细菌16S rDNA基因核苷酸序列长度适宜、高度保守,且保守区间存在变异区,这为鉴定大多数不同种属的细菌提供了有力依据。随着喹诺酮类药物广泛使用,耐药性也日趋严重。传统观念认为染色体DNA突变是喹诺酮耐药的基础,通过垂直传播耐药性,但这不能解释当前喹诺酮耐药性的广泛性和严重性。质粒介导喹诺耐药qnr基因的发现,揭示喹诺酮耐药性传播存在染色体外遗传机制。【结论】从山东种鸡场的弱雏鸡中分离的致病菌株为弗格森埃希氏菌,其携带有耐喹诺酮类药物的耐药基因qnrS,qnrS基因位于质粒上,可在不同菌株之间水平传播。