【摘 要】
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目的：探讨曲酸抗辐射的潜在的作用机制.方法：将C57小鼠随机分为正常组、模型照射组、曲酸低剂量及高剂量组.正常组不做任何处理,其他组在照前27 h分别皮下单次给予无菌蒸馏水、
【机 构】
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安徽医科大学研究生学院,安徽,合肥,230032;北京放射医学研究所,北京,100850北京放射医学研究所,北京,100850
【出 处】
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中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会
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目的：探讨曲酸抗辐射的潜在的作用机制.方法：将C57小鼠随机分为正常组、模型照射组、曲酸低剂量及高剂量组.正常组不做任何处理,其他组在照前27 h分别皮下单次给予无菌蒸馏水、75 mg/kg及300 mg/kg b.w.的曲酸,之后,经4 Gy 60Coγ射线一次全身照射,并于照后第3,4,7天处死小鼠,分别测定了小鼠血清及肝肾组织中的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、股骨骨髓细胞DNA含量及骨髓细胞微核率并体外测定了曲酸对DPPH自由基的清除作用.结果：曲酸300 mg/kg b.w.给药组小鼠血清及肝肾组织中总SOD活力、骨髓细胞DNA含量明显高于模型照射组(P＜0.05),而其血清及肝肾组织中MDA含量、骨髓细胞微核率明显低于模型照射组(P＜ 0.05),体外检测显示曲酸对DPPH自由基具有明显的清除作用,曲酸、BHT清除DPPH自由基的IC50值分别为4.5227 mg/mL、1.9654 mg/mL,其浓度同为20 mg/mL时DPPH自由基清除率分别为82.4％、96.4％.结论：曲酸通过清除体内自由基保护小鼠遗传物质免受射线损伤,从而实现其抗辐射作用.
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