【摘 要】
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胜红蓟黄脉病毒(Ageratum yellow vein virus,AYVV)属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属,自然条件下被烟粉虱传播,侵染胜红蓟、金腰箭及一品红等杂草引起黄脉和花叶症状,还可在烟
【机 构】
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西南大学植物保护学院,植物病害生物学重庆市高校级重点实验室; 广东饶平出入境检验检疫局; 中国农业科学院柑橘研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30971897)
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胜红蓟黄脉病毒(Ageratum yellow vein virus,AYVV)属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属,自然条件下被烟粉虱传播,侵染胜红蓟、金腰箭及一品红等杂草引起黄脉和花叶症状,还可在烟草、番茄等作物上引起曲叶症状。金纽扣(Spilanthes callimorpha A.H.Moore),又名天文草,是我国台湾、福建及广东等南方省份常见的田间杂草。已报道金纽扣黄脉病毒可侵染金纽扣引起黄脉症状,由于杂草是双生病毒的重要中间寄主,对双生病毒的传播扩散具有重要作用,本文对201 1年12月采集自广东饶平表现黄脉症状的5份金纽扣样品进行了针对双生病毒的PCR检测。利用双生病毒的简并引物PA/PB,以5份表现黄脉症状的金纽扣总DNA为模板进行PCR检测,结果表明,5份样品均扩增到约500bp的特异条带。对样品GD58的PCR产物进行克隆测序,在所得序列的基础上,设计背靠背引物GD58F/GD58R扩增GD58分离物的全基因组DNAA。测序结果表明,GD58 DNA-A全长2759 nts,与来自福建烟草的AYVV分离物AYVV-[F2]和AYVV-[F11]相似性最高,均为99.1%,表明GD58为AYVV的一个分离物。进一步设计AYVV的特异性引物AYVVF/AYVVR对其余4份病毒分离物进行PCR扩增,结果从这4份样本中均扩增到约700bp的AYVV特异性条带,表明这些金纽扣样品均受到AYVV的侵染。利用双生病毒卫星DNAβ的通用引物Beta01/Beta02进行PCR扩增,从5个样品中均得到预期大小为1 300bp的特异性条带,序列测定表明,GD58 DNAβ全基因组为1 346nts。序列比较发现,GD58DNAβ与AYVB-[F11]相似性最高,为97.5%。利用通用引物未能在这5份样品中检测到DNA-B和卫星DNAα的存在。
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