【摘 要】
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目的：探讨CXCR7及其配体与口腔癌变发生发展的关系.方法：基因芯片分析了趋化因子及其受体在口腔癌前阶段口腔白斑患者中的表达水平,挑选出差异表达的趋化因子以及趋化因子
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：探讨CXCR7及其配体与口腔癌变发生发展的关系.方法：基因芯片分析了趋化因子及其受体在口腔癌前阶段口腔白斑患者中的表达水平,挑选出差异表达的趋化因子以及趋化因子受体,通过免疫组化进一步分析CXCR7在口腔癌变不同阶段表达情况.结果：在口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)中有9个趋化因子以及3个趋化因子受体mRNA表达水平是正常组织的两倍以上,其中包括趋化因子受体CXCR7.CXCR7在白斑以及口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,oscc)中表达的阳性率分别是85％及86％,但其在正常黏膜上皮组织中的阳性率只有8％(1/13).经统计分析,CXCR7、CXCL11、CXCL12在口腔白斑以及口腔鳞状细胞癌中的阳性率明显高于正常上皮组织(P＜0.05),但白斑和癌组织之间并无统计学差异.同时,免疫组化结果显示在白斑以及癌组织中CXCR7常与其配体CXCL11、CXCL12共表达.结论：CXCL12、CXCL11/CXCR7轴可能在口腔癌变中有重要作用.
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