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为了提高重组LTB的蛋白表达量，该实验将表达宿主BL21(DE3)更换为BL21 Star(DE3)、向培养基中补加终浓度0.5％的葡萄糖、低温培养诱导等方法，使LTB获得较高水平表达，且目的蛋白为可溶性。在提高表达量的基础上，又用CM-FF纯化方法对其进行了纯化，并与铝佐剂对比做了小鼠免疫试验，为确立LTB的黏膜佐剂活性奠定了基础。