【摘 要】
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目的:本研究旨在探讨CTL细胞的相关表征分子,通过生物信息学方法分析出GPR56对CTL的表征作用及其在肺癌患者外周血T淋巴细胞中的表达情况,分析T细胞中GPR56的表达与肺癌分类分期等的关系,从临床角度探讨GPR56在肺癌中的表达变化及其潜在诊断价值。方法:使用生物信息学方法分析表征CTL细胞的相关分子,进而研究目标分子GPR56在淋巴细胞中的差异性表达情况。收集肺癌患者和健康对照组（HC）的外
【出 处】
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第十四届全国免疫学学术大会论文摘要汇编
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目的:本研究旨在探讨CTL细胞的相关表征分子,通过生物信息学方法分析出GPR56对CTL的表征作用及其在肺癌患者外周血T淋巴细胞中的表达情况,分析T细胞中GPR56的表达与肺癌分类分期等的关系,从临床角度探讨GPR56在肺癌中的表达变化及其潜在诊断价值。方法:使用生物信息学方法分析表征CTL细胞的相关分子,进而研究目标分子GPR56在淋巴细胞中的差异性表达情况。收集肺癌患者和健康对照组（HC）的外周血,采用流式细胞术分析CD4和CD8细胞的na?ve（CCR7+CD45RA+）、记忆（CCR7+CD45RA-Tcm以及CCR7-CD45RA-Tem）和效应（CCR7-CD45RA+）细胞等亚群中GPR56表达比例,比较不同分类分期肺癌患者CD4和CD8细胞中GPR56相关亚群的比例变化,并利用ROC曲线来探索GPR56对肺癌的潜在临床诊断价值。结果:GPR56具有较好的表征CTL细胞的作用,在T淋巴细胞中具有显著的差异性表达趋势。细胞学研究表明GPR56与颗粒酶B在CD4和CD8细胞中均具有显著共表达。与健康对照相比,肺癌患者GPR56表达水平升高。肺癌患者外周血中的Tem细胞比例显著升高,而Tna?ve细胞显著降低;GPR56在肺癌患者的CD4+Tem细胞和CD8+Teff细胞表面显著升高。肺鳞癌患者T细胞中GPR56+占比显著高于健康对照;GPR56的表达随着肺癌TNM分期而呈现上调趋势。颗粒酶B在肺癌患者和健康对照的外周血的表达均与GPR56+以及GPR56+Granzyme B+细胞的变化趋势一致。ROC曲线分析表明了GPR56+、Granzyme B+以及GPR56+Granzyme B+细胞水平对于肺癌具有潜在的辅助诊断价值。结论:GPR56和颗粒酶B显著共表达,对CTL细胞具有表征作用,并且对肺癌具有潜在诊断价值,可用于肺癌疾病进展和恶性程度的辅助诊断。
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