【摘 要】
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目的:本文用原子力声显微镜观察大鼠肺部移植性肿瘤细胞以及超声靶向微泡破坏技术处理后的细胞骨架,并对声像图进行分析. 方法:大鼠肺部移植性肿瘤细胞经超声辐照.将制备
【出 处】
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中国超声医学工程学会第十二届全国超声心动图学术会议
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目的:本文用原子力声显微镜观察大鼠肺部移植性肿瘤细胞以及超声靶向微泡破坏技术处理后的细胞骨架,并对声像图进行分析.
方法:大鼠肺部移植性肿瘤细胞经超声辐照.将制备好的样品放置于原子力声显微镜扫描台上,在空气中接触式扫描样品.扫描范同:XY轴平面20μm×20μm,Z轴方向±1.5mm.使用氮化硅(Si3N4)悬壁(Park Scientific Instruments),弹性常数可选0.1134N/m,针尖曲率半径约10～20nm,扫描速率22.26KHz.为尽量保证细胞生活状态下的实时性状.在原子力声显微镜测试平台上特别加置一台温控板(Western Germany Option TRZ3700),调温至37℃.先用光镜定位细胞,并将原子力声显微镜悬臂针尖移至细胞中心,以避免底物和邻近细胞对观测的影响.所有图像经仪器配置软件(thermomicroscopes proscan image processing software version 2.1)处理,然后转成JPG格式,便于存储查看.使用原子力显微镜加声激励对在盖玻片上贴壁生长的大鼠肺部移植性肿瘤细胞的细胞骨架成像.
结果:超声靶向微泡破坏技术可以不同程度破坏肿瘤细胞.使用原子力声显微镜可以完整显示经超声靶向微泡破坏技术辐照大鼠肺部移植性肿瘤细胞的细胞膜、细胞核、以及清晰显示网状结构的细胞骨架结构(微丝、微管、中间丝).
结论:经超声靶向微泡破坏技术辐照可以破坏辐照部位的大鼠肺部移植性肿瘤细胞.在原子力声显微镜可以很好地显示大鼠肺部移植性肿瘤细胞表面及亚表面的细胞骨架结构,进而为研究病理状态的心肌细胞打下基础.随着原子力声显微镜技术的不断完善,原子力声显微镜在提高生物软样品的成像率、实现细胞上及生化反应动态过程中生物分子的实时识别等方面将会得到更大的发展.原子力声显微镜将为阐明疾病的发病机制、筛选药物靶向位点、疾病诊断和制定治疗策略提供更丰富的研究资料.
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