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目的:研究穿心莲内酯(Andrographolide,AD)对血管生成的抑制作用.方法:采用人脐静脉内皮细胞HUVEC模型,观察AD对HUVEC细胞迁移和VEGF蛋白表达的影响,同时考察AD对血管生成相关信号通路活化的影响.结果:AD在浓度1.25-5.0μmol·L-1,显著抑制内皮细胞的迁移和三维管腔结构的形成,Western blot结果表明其作用机制与抑制VEGF/VEGFR2信号通路的激活,并抑制转录因子NF-κB活化有关.结论:AD具有显著的抗血管新生活性,提示此可能为AD发挥抗肿瘤作用的机制之一,具有良好的应用开发前景.