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目的：建立具有较高预测能力的噁唑烷酮化合物三维定量构效关系模型,为设计具有更强抗菌活性的新噁唑烷酮化合物提供理论依据。
方法：采用比较分子立场分析（CoMFA）方法研究了20个噁唑烷酮化合物的三维定量构效关系。
结果：模型的交叉验证系数0.732,非交叉验证系数0.995。模型对检验组预测结果与实验值基本相符。
结论：该模型有良好的预测能力,对未知受体活性区周围特点进行描述,为这类结构的优化提供信息。