【摘 要】
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目的:在克隆人源铜锌超氧化物歧化酶基因(hCu,Zn-SOD)的基础上,对hCu,Zn-SOD进行定点突变,使其在E.coliDH5α中表达,为进一步改造hCu,Zn-SOD基因奠定基础.方法:首先构建质粒p
【机 构】
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漳州出入境检验检疫局,福建,漳州,363000
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目的:在克隆人源铜锌超氧化物歧化酶基因(hCu,Zn-SOD)的基础上,对hCu,Zn-SOD进行定点突变,使其在E.coliDH5α中表达,为进一步改造hCu,Zn-SOD基因奠定基础.
方法:首先构建质粒pESOD,然后用定点突变技术把其中hCu,Zn-SOD的Cys111密码子突变为Ala111密码子,再与pUCMT1相连接,构建表达载体pESODT111,使其在E.coliDH5α中表达,表达产物用改良的邻苯三酚法和Western杂交测定.
结果:hCu,Zn-SOD突变后在E.coliDH5α中成功表达,表达产物具有SOD活性,活力为16.447U/mL培养液.
结论:hCu,Zn-SOD基因经过定点突变后构建的表达载体可在DH5α中表达,表达产物同样具有天然的hCu,Zn-SOD活性。
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