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本课题组前期对海南省穿刺巴斯德芽菌资源进行了调查，共分离获得27株巴斯德芽菌，并从形态学和分子生物学角度进行了初步鉴定，其中22株为穿刺巴斯德芽菌，另5株很可能为巴斯德芽菌属新种，表明海南省具有丰富的巴斯德芽菌资源。同时，以穿刺巴斯德芽菌16S rDNA片段为靶标，通过对荧光佘量PCR反应条件的摸索，建立该菌的荧光定量PCR检测方法。该方法敏感度高、特异性好，能够运用于穿刺巴斯德芽菌的定性、定量检测。