【摘 要】
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目的：克隆单纯疱疹病毒Ⅱ型(Herpes Simplex Virus Ⅱ,HSV-2)潜伏相关转录体(latency associated transcript,LAT)第三个开放阅读框(open reading frame 3,ORF3)的DNA序列
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目的：克隆单纯疱疹病毒Ⅱ型(Herpes Simplex Virus Ⅱ,HSV-2)潜伏相关转录体(latency associated transcript,LAT)第三个开放阅读框(open reading frame 3,ORF3)的DNA序列,构建pEGFP-C2/LAT-ORF3真核表达载体,并观察其在非洲绿猴肾细胞(Vero)中的表达,为进一步研究LAT基因及ORF3的生物学,用卡那霉毒筛选阳性克隆,经菌落PCR,双酶切及测序验证pEGFP-C2/LAT-ORF3真核表达载体构建成功。用Xfect转染试剂将重组载体转染入Vero细胞,倒置荧光显微镜观察其在Vero细胞中的表达。结果：双酶切及测序结果验证ORF3片段正确插入pEGFP-C2质粒,荧光显微镜观察到融合蛋白在转染的Vero细胞中的表达。结论：成功构建pEGFP-C2/LAT-ORF3真核表达载体,该重组质粒能在Vero细胞中成功表达。功能奠定基础。方法：用HSV-2 333株感染Vero细胞,从Vero细胞培养液中收集HSV-2并提取HSV-2基因组。以HSV-2基因组为模板,PCR扩增得到HSV-2 LAT ORF3 DAN片段。将ORF3片段连接到pEGFP-C2质粒上用卡那霉毒筛选阳性克隆,经菌落PCR,双酶切及测序验证pEGFP-C2/LAT-ORF3真核表达载体构建成功。用Xfect转染试剂将重组载体转染入Vero细胞,倒置荧光显微镜观察其在Vero细胞中的表达。结果：双酶切及测序结果验证ORF3片段正确插入pEGFP-C2质粒,荧光显微镜观察到融合蛋白在转染的Vero细胞中的表达。结论：成功构建pEGFP-C2/LAT-ORF3真核表达载体,该重组质粒能在Vero细胞中成功表达。
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