克酮酸作为被发现的首个单组分小分子的质子转移类型的有机铁电材料，它的铁电性质优异，且具有实用的潜力，非常值得研究。我们应用VASP密度泛函理论计算软件，采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理赝势平面波方法，通过广义梯度近似(GGA)电子结构计算对克酮酸进行了研究。我们优化了克酮酸的晶格参数，并且计算了克酮酸的能带态密度、电荷密度和差分电荷密度。克酮酸是由氢键连接的小分子有机铁电化合物，分子中的推拉电子基团使得分子产生电偶极距，而相邻电偶极距之间的相互作用进一步加强了材料的极化强度。我们用BerryPhase方法计算了克酮酸的自发极化强度的大小，和实验值符合得很好。我们用计算机模拟了克酮酸在沿晶格C轴方向的外电场作用下极化产生翻转，并计算了在此翻转过程中的能量势垒。计算结果表明：质子的位置改变在极化翻转中起非常重要的作用，质子在反向的外加电场的作用下，沿电场方向移动，离开原有分子，和次近邻分子结合。这个质子位置变化转移的过程即为材料的极化翻转过程。