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先天性双分寰椎畸形临床很少见。由于儿童期常无症状，多数在成年后发病，一般在检查中无意发现，未见提示与其他发育畸形密切相关的报道。对其诊治策略也少有述及。本文针对1例少见先天性双分寰椎畸形治疗方法予以报告并对相关诊治策略进行讨论。
经口咽入路植骨内固定治疗双分寰椎畸形一例报告
【摘 要】
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先天性双分寰椎畸形临床很少见。由于儿童期常无症状，多数在成年后发病，一般在检查中无意发现，未见提示与其他发育畸形密切相关的报道。对其诊治策略也少有述及。本文针对1例少
【机 构】
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宁波市第六医院脊柱外科
【出 处】
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第5届全国脊柱外科学术论坛暨国际脊柱外科学术会议
【发表日期】
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2009年期
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