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<正>根据国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心全国医用临床实验室和体外在规定系统标准化技术委员会(SAC/TC136)的工作计划,于2011年1～6月完成了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒行业标准建立工作,现将情况简要介绍如下:
游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒行业标准建立
【摘 要】
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<正>根据国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心全国医用临床实验室和体外在规定系统标准化技术委员会(SAC/TC136)的工作计划,于2011年1～6月完成了游离前列腺特异性抗原
【发表日期】
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2011年期
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