为了制备沙拉沙星（Saratloxacin,SALX）广谱特异性抗体,将沙拉沙星与3-溴丙胺氢溴酸盐（3-bromopropylamine hydrobromide）反应,生成沙拉沙星的氨基衍生物（SALX-NH₂）,通过制备液相进行纯化,用红外光谱（IR）、电喷雾电离质谱（ESI-MS）与核磁共振法（NMR）进行鉴定;将沙拉沙星衍生物分别与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）进行偶联,分别制备免疫抗原（SALX-NH₂-BSA）和包被抗原（SALX-NH₂-OVA）,并用紫外光谱法进行鉴定。用免疫抗原免疫昆明小鼠,制备沙拉沙星衍生物多克隆抗体。通过ELISA方阵滴定法,确定包被抗原的最佳包被浓度和抗体最佳稀释度,建立了SALX-NH₂间接竞争ELISA检测方法,线性回归直线方程为y=-17.763x+89.239（R²=0.9955）,其半抑制浓度(IC₅₀)为161.81 ng/mL,最低检出限（LOD）为18.62 ng/mL,该抗体具有广谱特异性,可与多种氟喹诺酮类药物发生交叉反应,可进行氟喹诺酮类药物残留的多元检测。