【摘 要】
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采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)并结合平板模型,研究了NH3在Ag(111)表面氧化脱氢的反应历程。优化了氧化过程中各中间体、过渡态和产物的几何构型,获得了反应路径
【机 构】
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中国石油大学(华东)物理科学与技术学院;
【基金项目】
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中国石油大学(华东)自主创新科研资助项目(09CX05002A)
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采用广义梯度近似(GGA)的密度泛函理论(DFT)并结合平板模型,研究了NH3在Ag(111)表面氧化脱氢的反应历程。优化了氧化过程中各中间体、过渡态和产物的几何构型,获得了反应路径上各物种的吸附能及各基元反应的活化能数据。结果表明,NH3稳定吸附在top位,吸附较弱;NH2稳定吸附于bridge位;NH和N的最稳定吸附位置均为fcc位。NO、N2和N2O等饱和分子的吸附相对很弱。对于NH3的逐步氧化脱氢反应,计算得到的反应能垒都较低,表明O和OH都能有效地促进NH3的分解。产物中N2较NO具有较高的选择性;同时由于其极低的反应能垒,生成的NO会迅速转化为N2O。
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