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目的 通过调控雄激素水平，探讨蛋白激酶CK2相关信号通路靶点蛋白的表达差异和磷酸化差异及诱导前列腺上皮细胞凋亡的作用。方法 将雄性大鼠行双侧睾丸摘除术，一定时间后给与雄激素替代治疗的不同亚组。收集前列腺标本，采用TUNEL、ELISA进行细胞凋亡的评估；定量PCR、免疫沉淀、Western印迹等检测CK2、SAG以及NFkB/IKBa mRNA基因表达和蛋白质表达水平。