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【目的】构建山羊β-乳球蛋白（BLG）基因打靶载体,以期用人乳白蛋白（hALA）基因的编码区置换山羊BLG基因的编码区,借助BLG的内源性调控序列指导hALA的表达。【方法】以山羊血液基因组为模板PCR扩增获得BLG基因的5′端侧翼序列（BLG5）、第5外显子和第5内含子的部分序列（E5）和3′端侧翼序列（BLG3）,同时以人血液基因组为模板克隆了hALA基因的基因组序列（ALA）,并将上述片段连接到克隆载体pMD18 T-simple或pBluescript KS（-）,得到载体pB5T,pB3T,pA