【摘 要】
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本研究试图通过N-甲基-N-硝基亚硝基胍(N-methyl-N-nitro-nitrsoguanidine,MNNG)、8-氮鸟嘌呤(8-azaguanie,8-AG)、6-巯基鸟嘌呤(6-thioguarie,6-TG)、紫外线照射的联合作用,建立大鼠神经胶质瘤细胞(C6细胞)的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(hypox anthine-guaninep hosphoribosyl transf
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;莱阳农学院动科系,山东,青岛,266109 吉林大
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本研究试图通过N-甲基-N-硝基亚硝基胍(N-methyl-N-nitro-nitrsoguanidine,MNNG)、8-氮鸟嘌呤(8-azaguanie,8-AG)、6-巯基鸟嘌呤(6-thioguarie,6-TG)、紫外线照射的联合作用,建立大鼠神经胶质瘤细胞(C6细胞)的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(hypox anthine-guaninep hosphoribosyl transferase,HGPRT)缺陷株,为建立大鼠垂体促性腺激素(gonadotropic hormone,GTH)杂交瘤细胞株做基础,但最终未能获得预期的能够被HAT(hypoxan thine-aminop terinthymidine)培养基筛选的HGPRT-缺陷株,提示C6细胞株的HGPRT基因比较稳定,本实验条件下的诱变方法难以使其突变缺失.
其他文献
用γP对引物进行标记,对76株片形吸虫的线粒体基因组细胞色素氧化酶亚基1基因部分序列(pcox1)和NADH脱氢酶亚基1基因部分序列(pnad1)进行PCR扩增及DNA单链构象多态性(SSCP)分析,结果76株虫体均成功地扩增出约450bp的pcoxl基因片段和约200bp的pnadl基因片段;SSCP分析显示出不同地区或同一地区的不同样品在pcoxl和pnadl的SSCP带型上存在多态性;测序结
为了研制高效、安全、无污染的抗生素替代物作为断奶仔猪饲料添加剂,观察了中药超微粉对21日龄断奶仔猪外周血白细胞分类和血清抗氧化功能的影响.结果表明,D7时,超微粉组MDA含量显著小于抗生素组和对照组,NO含量显著小于对照组;D14时,超微粉组NO含量显著大于抗生素组和对照组;D28时,超微粉组NEU计数和百分率及MON百分率均显著小于、LYM百分率显著大于对照组,N/L小于抗生素组、显著小于对照组
目的 探讨"大壮素"的免疫调节作用.方法:实验设三个剂量的试验组和空白对照组.采用小鼠内脏体重比、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验(MTT法)、迟发型变态反应(足跖肿胀法)、碳廓清试验、血清溶血素实验.结果:"大壮素"对小鼠体重、脏器重比,淋巴细胞转化功能,DTH,碳廓清指数、吞噬指数和血清抗体积数均有显著地提高作用.结论:"大壮素"具有免疫调节作用.
以含有绵羊叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒OvPrnd-T为模板,PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段,并将其插入原核表达载体pET-30a(+)的EcoRⅠ和XhoⅠ位点之间,构建出重组表达质粒pET-OvmDpl.将pET-OvmDpl电转化到宿主菌株BL21(DE3)中,以1.0 mM IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示绵羊成熟叠朊被大肠杆菌表达.以Ni-NTA树脂纯化表达产物,电泳结
选用90只100日龄依沙褐鸡随机分为3组,通过在日粮中添加一定剂量的镉及硒与镉,建立亚慢性镉中毒及硒拮抗模型;本文揭示了亚慢性镉能影响鸡体内抗氧化系统功能,使血清和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)活性降低,一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性及
分别从麝与羊全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的PrPC基因的片段大小为771 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为含单一外显子的完整开放阅读框.PrPC基因序列相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别在98.0％和98.2％.在整个碱基替换中,多数替换是保守的,为同义突变,仅有5个替换引起氨基
用PCR方法对14个奶牛场分离得到的临床型乳腺炎金黄色葡萄球菌(金葡菌)124株,隐性乳腺炎金葡菌213株,山羊临床型乳腺炎金葡菌12株进行超抗原毒素SEA,SEB,SEC,SED.SEE和TST基因的分子调查,结果表明:奶牛标本肠毒素基因和tst基因的阳性率为27.42％,隐性乳腺炎为1.41％,山羊标本为33.3％.奶牛标本产生毒素的类型以SEA,TSST-1和SEC为主,山羊标本产生肠毒素的
根据GenBank公开序列自行设计一对引物,通过RT-PCR扩增出小鼠肝炎病毒的全长S1基因,并将其插入真核表达质粒pVAX1中,构建出重组真核表达质粒pVAX1-S1.将重组质粒转染COS-7细胞,采用间接免疫荧光检测出S1蛋白的体外表达.将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中,构建出运送DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pVAX1-S1).分别以5×108 CFU、1×109 CF
本试验用RT-PCR方法从ConA刺激的四川山地乌骨鸡的外周血淋巴细胞和脾淋巴细胞总RNA分别扩增了鸡IL-2和IL-15的cDNA.将分离的cDNA片段克隆到PMD18-T载体,进行序列测定分析.结果表明:鸡IL-2基因全部的开放阅读框432bp,与Genbank数据库中的序列进行同源性比较发现:山地乌骨鸡IL-2基因与其他品种鸡IL-2基因核苷酸同源性为98.4％～99.5％.鸡IFN-γ基因
根据GenBank中vt1、vt2毒素基因序列设计合成4对引物,以大肠杆菌O157菌株DNA为模板,扩增vt1、vt2,从只具有vt2的菌株中诱导释放噬菌体,以噬菌体DNA为模板进行PCR扩增,获得vt2、vt2-A、vt2-B 3条特异性DNA带;将vt2-A、vt2-B扩增产物纯化后,分别插入pMD18-T载体,测序结果与相应序列比较,vt2-A和vt2-B亚单位的基因序列与GenBank中编