布鲁氏菌是严重威胁我国公共卫生和动物健康的重要人畜共患病之一.在我国,布鲁氏菌病近年来呈现逐年严重的趋势,疫苗免疫被广泛应用于控制动物布鲁氏菌病.然而我国现行使用的布鲁氏菌活疫苗(S2株和A19株)均为光滑型菌株,对临床诊断产生干扰,成为困扰布病疫苗广泛使用的最主要原因.寻找布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染的鉴别诊断方法,一直是布病诊断学研究的热点和难点.上世纪60年代,国外学者就试图解决布病疫苗免疫与自然感染的鉴别诊断问题,其中检测布鲁氏菌特异性抗体类型和水平是最早被认为可实施鉴别诊断的思路之一.本实验室首先建立了针对布鲁氏菌特异性IgG和IgM抗体亚型的间接ELISA检测方法，在此基础上，分别在特定时间点对自然感染和疫苗免疫（A19肌注，S2口服）的成年牛进行检测。结果发现，疫苗组和强毒参考组无论在抗体产生时间、维持时间和抗体类型等方面均存在差异。研究同时发现，在感染／免疫前期（1-15天/1-7天）由于动物抗体水平低未达到临界值以上，使得上述两种方法均存在检测盲区，需要延长样品采集时间或使用其他方法进行检测。而且，本研究还发现在抗体高峰期时，其抗体效价与布鲁氏菌菌株毒力没有明显关系。本研究通过对疫苗／自然感染抗体规律的探究以及对临床样品的检测，使基于本研究建立的通过检测抗体亚型的鉴别方法有了更为可靠的应用。