【摘 要】
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治疗药物的血药浓度监测(TDM)是采用荧光偏振免疫法(FPIA)方法，该法是荧光偏振及利用抗原(标准物，带有荧光物质)与半抗原(待测药物)和抗体竞争结合的免疫反应原理，参照偏振强弱，检测游离荧光物质的浓度，绘制标准曲线，以达到检测治疗药物血药浓度检测的目的。药物的疗效并不取决于剂量，而是取决于血药浓度，药物从吸收分布代谢排泄这一过程中，将会受到多种因素的影响，患者即使服用相同剂量的药物，血药浓度也
【出 处】
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《中国药学杂志》岛津杯第十一届全国药物分析优秀论文评选交流会
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治疗药物的血药浓度监测(TDM)是采用荧光偏振免疫法(FPIA)方法，该法是荧光偏振及利用抗原(标准物，带有荧光物质)与半抗原(待测药物)和抗体竞争结合的免疫反应原理，参照偏振强弱，检测游离荧光物质的浓度，绘制标准曲线，以达到检测治疗药物血药浓度检测的目的。药物的疗效并不取决于剂量，而是取决于血药浓度，药物从吸收分布代谢排泄这一过程中，将会受到多种因素的影响，患者即使服用相同剂量的药物，血药浓度也会不一致，药效也不一样。因此以药代动力学原理为指导的血药浓度检测，分析测定药物在血液中的浓度，用以评价疗效或确定给药方案，使给药方案个体化，以提高药物治疗水平，达到临床安全、有效、合理用药的目的。
其他文献
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在标准物质研制中，通常采用质量平衡法计算含量，即分别测定活性成分中的杂质、水分、残留溶剂、无机杂质(灰分)的含量，加上活性成分的含量和应为100％经测定，本品按质量平衡法计算含量为99.2%。同时依据CHP2010含量测定的方法，以美国药典会(USP)对照品为外标测定本品含量为102.9%，两种方法测得的含量差异较大。为了测得本品的真实含量，考虑到目前，核磁定量法已被经常用来研究异构体含量，并且具
维生素C注射液是国家基本药物，我国1958年开始生产，至2013年8月，全国共有维生素C注射液生批准文号561个。本次评价完成了309批维生素C注射液的法定检验任务，并开展了一系列探索性研究工作，根据法定检验和探索性研究的结果，对该产品的质量进行评价及标准现状进行分析。
苍术、黄柏所组成的二妙散一方,最早见于元代危亦林所著《世医得效方》,名为苍术散,本实验将黄柏、苍术按不同比例配伍，采用HPLC法，对水煎液提取物进行指纹图谱研究。采用对照品外标法，确定了黄柏碱、小檗碱的色谱峰。利用指纹图谱技术，根据测定结果，分析各个配伍比例间的内在差异，为临床配伍应用及调整配伍剂量提供实验数据支持，也为二妙散质量控制提供有价值的参考依据。
本研究建立了高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定小鼠血浆中哌替啶及其代谢产物去甲哌替啶浓度的方法，该方法简便快捷，特异性强，可用于哌替啶及其代谢产物在小鼠体内药动学的研究。
本文采用HPLC法同时对明目上清片中7味药材的10个特征性成分进行含量测定，采用该方法可有效的提高明目上清片的质量标准，节约分析时间，为明目上清片质量监管提供科学依据。
丹酚酸B亦称为丹参酚酸乙或紫草酸，多由3分子丹参素与1分子咖啡酸缩合而成。丹酚酸B具有广泛的药理作用，如抗氧化、抗炎、清除自由基等，目前研究最多的是丹酚酸B对心脑血管疾病和肝纤维化的药理作用和作用机制。丹酚酸B为研究中的新药品种，目前，关于丹酚酸B安全性的研究报道较少，本实验对其安全性项目进行了研究并建立热原、异常毒性的检查方法，为新药研发提供资料。
本文借助超声波辅助技术提取大黄中多糖工艺条件研究并对提取物进行抗氧化性研究，抗氧化性结果研究表明:大黄多糖对DPPH自由基的清除作用较为明显，随着大黄多糖浓度的上升，清除率显著增加。在浓度增加到0.8mg·mL﹣1时大黄多糖与抗坏血酸对DPPH的清除率开始接近，之前均小于抗坏血酸，以期为大规模工业生产大黄多糖及临床应用提供理论基础。
为了研究Zn0纳米线是否对细胞具有毒性作用及其毒性作用机制，同时探索Zn0纳米线是否对细胞有静电作用能够有前景应用于CTC捕获，本实验利用水热合成法，在载玻片基体上制备了不同顶端结构和长径比的氧化锌纳米线阵列，将具有不同表面电荷密度的细胞置于其上培养，采用Zn0纳米颗粒和载玻片作为对照，研究了不同Zn0纳米线对不同肿瘤细胞的毒性作用，并分析了其毒性作用的机理和影响因素。
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