【摘 要】
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目的：观察自行设计、合成的大黄素衍生物E35对慢性髓性白血病(CML)细胞株K562/G01细胞增殖及凋亡的影响,探讨线粒体依赖凋亡信号转导通路和P210蛋白及其下游信号通路在其
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院,福州 350001
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察自行设计、合成的大黄素衍生物E35对慢性髓性白血病(CML)细胞株K562/G01细胞增殖及凋亡的影响,探讨线粒体依赖凋亡信号转导通路和P210蛋白及其下游信号通路在其中的作用。方法：采用MTT法、集落形成实验观察大黄素衍生物E35对K562/G01细胞增殖的影响；DNA-Ladder及DAPI染色法检测细胞凋亡；RT-PCR检测mdr1、GST-π mRNA表达改变；RQ-PCR检测bcr-abl基因表达改变；Westem blot检测P210Bcr-Abl及其下游信号通路信号分子表达变化,并检测Bcl-2、Bax、Caspase3、PARP、核仁磷酸蛋白(nucleophosmin,NPM、B23、N038或NPM1)、核仁素(C23)等细胞凋亡相关蛋白,以及耐药相关蛋白P-gp和GST-π表达改变。
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