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本研究根据其特殊的化学结构，建立了基于C18柱的大鼠血清生物样品中SAR的HPLC-ELSD分析方法，并通过该方法测定灌胃和尾静脉注射两种给药途径的SAR在大鼠体内的血药浓度，应用3P97软件计算药动学参数，研究SAR在不同给药方式下在动物体内的药物动力学行为，为药效研究提供重要的理论参数，为SAR临床试验及相关新药和保健品的开发提供理论依据。