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CAR是一个人为编辑的嵌合抗原受体,它分为3个部分,主要是胞外抗肿瘤抗原的受体、跨膜区域及胞内信号传导区域.根据胞内传导区域结构的不同可分为三代嵌合抗原受体T细胞(CART).CART治疗流程分为4步:①从病人或供者体内通过单采的方法提取T细胞;②通过病毒转染的方式,T细胞表达CART基因;③经过体外大量扩增,回输给病人;④细胞回输后监测毒副反应和疗效.CART治疗技术的出现，可谓是血液肿瘤领域的重大突破。最初接受CART治疗的病人获得了良好的无病生存。在美国MCI中心半数以上病人得到了完全缓解或部分缓解。很多中心的淋巴瘤病人也能达到较高的总缓解率。尽管存在一些不同的因素，但总的缓解率能达到66%-90%，甚至更高。