【摘 要】
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目的:评价经筛选的疫苗候选株CVA16-P4-L731在动物体内的免疫原性。方法:将经甲醛灭活的CVA16-P4-L731免疫成年雌性BALB/C小鼠,肌肉注射,4.5μg/只,每组10只,每2周免疫一次,
【机 构】
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武汉生物制品研究所有限责任公司,武汉430207
【出 处】
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2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会
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目的:评价经筛选的疫苗候选株CVA16-P4-L731在动物体内的免疫原性。方法:将经甲醛灭活的CVA16-P4-L731免疫成年雌性BALB/C小鼠,肌肉注射,4.5μg/只,每组10只,每2周免疫一次,共3次。最后一次免疫后1周,分析CVA16-P4-L731病毒体外刺激后小鼠脾脏内CD4+和CD8+T淋巴细胞数量及分泌IFN一γ的淋巴细胞数量;评估CVA16-P4-L731免疫的成年鼠后代乳鼠体内母传抗体免疫保护水平。结果:灭活CVA16-P4-L731免疫后,免疫组小鼠脾脏内CD4+淋巴细胞数量和分泌IFN-γ的淋巴细胞数量明显高于佐剂-PBS组和PBS组,三组CD(8+)淋巴细胞数量无差异。致死剂量病毒感染1日龄乳鼠14天后,疫苗免疫组后代乳鼠生存率为100％,PBS组和佐剂-PBS组后代乳鼠在5-7天内全部死亡。结论:CVA16-P4-L731可有效激发成年BALB/C小鼠体内体液免疫反应,免疫成年鼠的母传抗体水平可100％保护后代乳鼠。CVA16-P4-L731有望成为CVA16疫苗候选株。
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