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【研究背景】粒重和粒形与水稻的产量和品质息息相关,是典型的多基因控制的数量性状。鉴定效应较小的粒重和粒形数量性状座位(QTL)对揭示水稻粒重和粒形的遗传机制具有重要意义。前期我们在水稻第1染色体长臂835.2 kb区间内将千粒重QTL q TGW1.1分解为2个微效QTL:qTGW1.1a和qTGW1.1b,其中,qTGW1.1b界定于521.8 kb的区间内,密阳46等位基因显著增加粒长,提高粒重。本研究针对q TGW1.1b构建了新群体,开展精细定位;【材料与方法】从q TGW1.1和qTGW1.2所在区间分别呈杂合的2个BC2F9单株配组衍生的F4群体中,筛选到Wn28826-RM1231区间内杂合区间呈交叠排列的3个单株,自交形成3套NIL-F2型群体,从中挑选珍汕97B纯合型和密阳46纯合型个体各30株,构建3套近等基因系,于2017年浙江杭州种植,考查千粒重、粒长和粒宽,利用SAS软件的GLM程序进行双因素方差分析。进一步,筛选杂合区间更小且呈交叠排列的5个剩余杂合体,进而发展5套近等基因系,于2018年冬种植于海南陵水,进行千粒重、粒长和粒宽QTL分析;【结果与分析】2017年浙江杭州试验表明,分离区间为Wn28826-RM1231和Wn28990-RM1231的2个近等基因系群体中,粒长分别呈极显著和显著差异,加性效应分别为0.020mm和0.018 mm,增效等位基因均来自密阳46,而千粒重则仅在前者中检测到显著差异,增效等位基因同样来自密阳46,加性效应为0.11 g,粒宽则均未检测到显著性差异。分离区间为Wn29154-RM1231的群体中粒长、粒宽和粒重差异均不显著。鉴于q TGW1.1b在前后试验中对粒长表现最为显著,对粒宽无显著作用,且粒长效应方向相同,大小相近,故将q TGW1.1b重新命名为q GL1.1,并初步将q GL1.1界定于Wn28944-Wn29154之间约210 kb的范围内。2018年冬海南陵水试验表明,Wn29048-Wn29125区间呈分离的P4群体中,粒长和千粒重均呈极显著差异,增效等位基因均来自密阳46,加性效应分别为0.027 mm和0.17 g,贡献率达到27.12%和19.09%,粒宽差异不显著。分离区间为Wn28990-Wn29048和Wn29154-RM1231的2个群体虽也检测到粒长和/或千粒重的显著差异,但其效应方向均来自珍汕97B,分离区间为Wn28826-Wn28893和Wn28826-Wn28990的其它2个群体则均未检测到粒长、粒宽和粒重差异。因此,最终将q GL1.1定位于Wn29048-Wn29154之间约106.2 kb的区间内;【结论】qGL1.1是1个通过调控粒长,进而调控千粒重的微效QTL,定位于水稻第1染色体长臂Wn29048-Wn29154之间约106.2 kb的区间内,该结果将为q GL1.1的图位克隆奠定基础。