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人趋化因子受体CXCR3(hCXCR3)拮抗剂具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎等活性。本文采用同源模建的方法构建hCXCR3三维结构，并提出一种药效团和分子对接相结合的虚拟筛选方案，用于筛选hCXCR3拮抗剂。首先，通过同源模建及分子动力学模拟的方法确定hCXCR3拮抗剂与hCXCR3的结合位点，构建基于结构的对接模型；并根据已知hCXCR3拮抗剂，建立三维定量构效关系药效团模型(3D-QSARPharmacophore)；其次，选用286个已知的hCXCR3拮抗剂分别对药效团模型和对接模型进行验证。